7
Ученые из Российской Федерации, проводя исследование изменений генов и связанных с ними заболеваний, пришли к выводу, что каждый девятый житель России имеет опасную мутацию, так как она вызывает серьезную наследственную болезнь, о чем пишет replyua.net со ссылкой на life.ru.
В частности, ученым удалось установить, что каждый девятый россиянин является носителем хотя бы одной мутации, которая отвечает за возникновения какого-либо угрожающего жизни человека наследственного заболевания, которое проявляется в зрелом возрасте. Кроме того, каждый сотый гражданин России является носителем хотя бы одной мутации, которая имеет способность вызывать наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз. У каждого двадцатого россиянина, как заявили исследователи, наблюдается тромбофилия, а у одного из пятидесяти человек в Российской Федерации – поликистоз почек.
Во время проведения таких исследований ученые тщательно изучили результаты генетических тестов 1579 человек, возраст которых колеблется от 20 до 55 лет, из которых женщины составили 41 процент, а мужчины – 59 процентов. При этом ученые утверждают, что выявление генетических человеческих особенностей предоставляет возможность заблаговременно начать терапию множества опасных заболеваний.
|